იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს სხდომა აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე პაციენტების მშობლების მონაწილეობით 5 მაისს გაიმართება. შესაბამისი ინფორმაცია საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრომ 2 მაისს მშობლებსა და ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლებს შორის გამართული შეხვედრის შემდეგ გაავრცელა.
უწყების ცნობით, აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებთან რამდენიმე დღის წინ გამართულ შეხვედრაზე იშვიათი დაავადებების, მათ შორის აქონდროლაზიის მართვის - გაიდლაინებისა და პროტოკოლების შემუშავებასთან დაკავშირებული საკითხები განიხილეს.
სამინისტროს წარმადგენლებმა მშობლებს სამოქმედო გეგმა გააცნეს.
სწორედ შეხვედრაზე შეთანხმდნენ, რომ მშობლები ჩართულნი იქნებიან იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს ფორმატში.
მშობლების მონაწილეობით საბჭოს სხდომის გარდა, ჩაინიშნა პროტოკოლზე მომუშავე ჯგუფის შეხვედრა.