იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს მორიგი სხდომა, აქოდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლების მონაწილეობით 5 მაისსგაიმართება. გუშინ ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლები აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე პაციენტების მშობლებს შეხვდნენ. მშობლები ამბობენ, რომ პროტესტი გაგრძელდება მანამ, სანამ წამლის შემოტანაზე კონკრეტული დოკუმენტი არ ექნებათ.