აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები 24 ივლისს ირაკლი ღარიბაშვილს კიდევ ერთხელ მიმართავენ. ისინი იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს სხდომის მოწვევას და პროტოკოლის დამტკიცებასთან დაკავშირებით კონკრეტული თარიღის დასახელებას ითხოვენ . დედებისთვის ჯერ კიდევ პასუხგაუცემელია მთავარი კითხვა, როდის მიიღებენ მედიკამენტ ვოსორიტიდს მათი შვილები. ისინი პრობლემის უმოკლეს ვადაში მოგვარების აუცილებლობაზეც საუბრობენ და ამბობენ, რომ მათი შვილებისთვის ყოველ დღეს გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს.