პარლამენტთან იშვიათი დაავადების მქონე ბავშვების მშობლები აქციას მართავენ და პრიერ- მინისტრთან შეხვედრას ითხოვენ. მშობლების მოთხოვნაა სახელმწიფომ დააფინანსოს აქონდროპლაზიის სამკურნალო პრეპარატი.
როგორც შეკრებილები აცხადებენ, მათ შექმნეს ორგანიზაცია, სადაც კონკრეტული დაავადების მქონე 20 ბავშვის მშობლები გაერთიანდნენ და იბრძვიან, რომ მედიკამენტი ხელმისავწდომი გახდეს ბავშვებისთვის.
ორგანიზაციის წევრებმა პირველი წერილით პრემიერ- მინისტრს 2022 წლის თებერვალში მიმართეს, რის შემდეგაც ღარიბაშვილმა ჯანდაცვის მინისტრს დაავალა შესაბამისი საკითხის მოგვარება, თუმცა, მას შემდეგ იშვიათი დაავადებების მქონე ბავშვების მშობლების წერილებს არც პრემიერ- მინისტრი და არც ჯანდაცვის სამინისტრო პასუხობს.
აქციის მონაწილეებს საკანონმდებლო ორგანოში შესვლა სურდათ, თუმცა მათ ამის საშუალება პოლიციამ არ მისცა.